药品一旦不合格，往往意味着检验未达标。药品作为特殊的商品，其质量直接关乎人们的生命与健康。

药品的检测项目繁多，2020 版《中国药典》对各项指标及检测流程规定得极为明确。其中包括药品的含量及杂质检测、药品重金属元素检测、药品污染检测、药品包装材料检测以及药品有效期检测等。对于药品含量及杂质检测，可使用高效液相色谱仪。该仪器能够精确分析药品中的有效成分含量以及杂质种类和含量。

在药品重金属元素检测方面，原子吸收光谱仪是常用的检测仪器。它可以准确测定药品中各种重金属元素的含量，确保药品的安全性。药品污染检测可借助微生物培养箱和菌落计数器等仪器，对药品中的微生物污染情况进行检测。而药品包装材料检测则可以使用拉力试验机、透湿性测试仪等仪器，分别检测包装材料的强度和透湿性等性能。药品有效期检测需要药品稳定性试验箱等设备，模拟不同的环境条件，以确定药品的有效期。

这份《药品检测仪器配置清单》，全面结合 2020 版《中国药典》，并以《药品 GMP 指南》为依据，无论是中药还是西药都能精准检测。专为药品生产企业量身打造！传播科学，就是传播生产力。

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