ARH-500-SG综合药品稳定性试验箱     

产品概述

药品稳定性试验箱是参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验，长期试验和高低温湿热试验等技术条件。

主要特点

1、箱体为高压聚氨酯成型，保温性能优异，坚固牢靠。

2、箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理，内部采用拉丝不锈钢内胆，箱内搁板间距可调。

3、采用品牌压缩机，采用环保无氟制冷剂（R134a），高效率、低能耗、节能环保。

4、微电脑PID控制，控温精确可靠，波动少，带定时功能。

5、SMOOTH整体风道均匀系统，温度控制更精准。

6、独立限温报警系统，双重限温（±4℃及上限70℃）保护，超过限制温度即自动中断。

7、含内置打印机和USB数据记忆存储采集功能，记录温度变化参数。

8、液晶显示屏，时钟显示和定时功能便于观察培养时间，可设置0-9999分钟的定时时间。

9、箱体左侧有一直径30mm的测试孔，便于实验操作与测量温度。

10、自诊断功能，故障全程自动监控，故障代码直观指示。

11、采用平衡式控制模式，加湿器采用大水箱内置加湿器环系统，可有效降低加水频率（10-15天加一次水），控湿精度更精准

12、光照度可调。

13、执行与满足标准：2020版药典药物稳定性试验指导原则（GMP）和GB/T10586-2006有关条款制造。

14、内箱尺寸：1080×490×1000mm

15、外形尺寸：1150×650×1620mm

16、载物托架（标配）：6个

主要技术指标

容积：500L

控温：5～65℃

温度波动度：±0.5℃

温度分辨率 ：0.1℃

温度均匀度：±1℃

控湿范围：35%-95%RH

湿度波动度：±5%

湿度分辨率 ：0.1%

照度范围(Lux)：0～10000

照度偏差(Lux):±500

紫外辐照度(μw/cm²）:80～100

紫外光谱范围(nm):320～400

功率：1169W

电源：220VAC 50HZ

制冷剂：R134a